冠状病毒候选药物Molnupiravir的分子机制已被阐明

　　编辑推荐：这种抗病毒药物将类似RNA的构建块整合到病毒基因组中。
　　自冠状病毒大流行以来，许多科学项目开始调查针对这种新病毒的措施。研究人员正在全力开发各种疫苗和药物，取得了不同程度的成功。去年，抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）成为首个获批的Covid19药物，引起了人们的关注。包括马克斯普朗克生物物理化学研究所的帕特里克克拉默和朱利叶斯马克西米利安大学（Wrzburg，德国）的研究表明，为什么这种药物对病毒的效果相当弱。
　　另一种抗病毒候选药物Molnupiravir最初是用于治疗流感的。根据初步临床试验，该化合物有望对SarsCoV2非常有效。知道一种新药正在起作用是重要的，也是好的。然而，理解Molnupiravir是如何在分子水平上工作的也是同样重要的，以便获得进一步抗病毒开发的见解，MaxPlanck主任Cramer解释道。根据我们的结果，Molnupiravir的作用分两个阶段。
　　基因组的突变阻止了病毒的传播
　　Molnupiravir是一种口服药物，可通过体内代谢激活。当它进入细胞时，就会转化成类似rna的结构块。在第一阶段，病毒复制机，称为RNA聚合酶，将这些构建块整合到病毒的RNA基因组中。然而，与减缓病毒RNA聚合酶的瑞德西韦不同，Molnupiravir并不直接干扰复制机的功能。相反，在第二阶段，类似rna的构建块与病毒遗传物质的构建块相连。当病毒RNA被复制产生新的病毒时，它包含许多错误，即所谓的突变。结果，病原体不再繁殖，克莱默系的博士生弗洛里安卡宾格说。他与其他第一作者CarinaStiller和JanaSchmitzov一起，为这项研究进行了关键的实验。
　　Molnupiravir似乎还能引发其他RNA病毒的突变，阻止它们进一步传播。Wrzburg大学的化学教授H？bartner说：这种化合物有可能用于治疗一系列病毒性疾病。Molnupiravir有很大的潜力。目前，这种有前途的候选药物正在进行III期研究，在大量患者身上进行测试。Molnupiravir是否安全可以作为一种药物被批准，可能会在今年下半年公布。美国政府已经持乐观态度，最近已确保了价值超过10亿美元的约170万剂疫苗。
　　来源：MaxPlanckGesellschaft
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