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什么是Alport综合征?

6月22日 孤小单投稿
  这是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患,男性较女性发病早且病情严重。肾脏损害:血尿、蛋白尿,男性患者多在30~50岁时发生肾功能衰竭。耳部疾患:表现为神经性耳聋,为高频型双侧性和对称性。眼部疾病:常见圆锥形晶体和球形晶体。其他表现:骨和神经系统病变、马凡样体形(肢端过长)、智力迟钝、血小板减少症或异常、氨基酸尿症、甲状旁腺功能亢进等。本病肾脏损害无特殊治疗方法,终末期肾病者可作透析治疗,亦可作肾移植。
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