电纺赤铁矿紫杉醇复合材料的微观结构和磁性

　　J。Mater。Sci。Mater。Electron。：电纺赤铁矿紫杉醇复合材料的微观结构和磁性
　　DOI：10。1007s10854020035260
　　研究了电纺赤铁矿紫杉醇复合材料的相组成、显微结构和磁性。以相对于铁为0至10mol的铜开始合成样品。在空气中加热到600时，参照电纺纤维的圆形保持不变，而在700时，额外形成了中空子结构。在这些参照样品中，通过XRPD检测到赤铁矿相的存在。由于在聚乙烯吡咯烷酮基质的燃烧过程中产生的还原条件，还发现了少量（痕量）Fe3O4Fe2O3。在500和700下生产的含10mol铜的样品的Rietveld分析没有显示出在赤铁矿和铜阳离子之间形成固溶体的趋势。在500下加热后，含有10mol铜的电纺纤维由磁铁矿和四方紫杉醇作为主导相，由赤铁矿作为复合相。在700加热后，相组成显示赤铁矿为主导相，四方紫杉醇为复合相。对于该四方紫杉醇，分子式为Cu0。6Fe2。4O4。在20和液氦温度下记录的穆斯堡尔谱也显示出赤铁矿和尖晶石结构的存在。测得的磁超精细分裂反映了尖晶石结构中Fe2、Fe3和Cu2阳离子的分布。磁性测量也证实电纺赤铁矿中没有铜的掺杂。
　　图1。a）电纺纤维（参照样品）及其在b）500、c）600和d）700加热1h的FESEM图像
　　图2。电纺纤维在a）500或b）700下加热1小时后的XRPD图。还显示了Fe2O3的标准图案。星号（）表示存在Fe3O4Fe2O3痕迹
　　图3。合成空气气氛中记录的参照电纺纤维的DTATGA曲线。升温速率为10min
　　图4。在500或700下加热1h的电纺纤维的Mssbauer光谱。在20下记录光谱
　　图5。在（a）500和（b）700下加热1h的电纺纤维的ATRFTIR光谱
　　图6。含有铜离子的电纺纤维在500下加热1h获得的样品的FESEM图像：a）Cu1500，b）Cu3500，c）Cu5500和d）Cu10500；在700下加热1h：e）Cu1700，f）Cu3700，g）Cu5700和h）Cu10700
　　图7。含1、3、5和10molCu的未加热和加热（500和700）电纺纤维的平均直径（nm）
　　图8。含铜离子的电纺纤维的XRPD图：（a）Cu1500，（b）Cu3500，（c）Cu5500，（d）Cu10500，（e）Cu1700，（f）Cu3700，（g）Cu5700和（h）Cu10700。图中的星号（）表示由于污染而显示出的SiO2痕迹；H赤铁矿；S尖晶石，CS紫杉醇
　　图9。样品Cu1500至Cu10500和Cu1700至Cu10700的Mssbauer光谱。在20下记录光谱
　　图10。参照Fe2O3电纺纤维Cu0500和Cu0700以及添加10molCu的电纺纤维：Cu10500和Cu10700的Mssbauer光谱，在4。3K下进行记录
　　图11。样品Cu0700（左）和Cu10700（右）在10和350K时的磁矩与磁场的关系。插图为磁滞回线的内部扩大
　　图12。样品Cu0700（左）和Cu10700（右）的不同施加磁场的磁矩的温度依赖性。箭头表示Morin温度TMorin的费尔德依赖性
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