红外光谱分析红外光谱图谱对照表

　　先上一组简明的官能团红外光谱对照图表，对红外光谱解析很有用。
　　（感谢大洋彼岸的卫德林（WarrenVidrine）兄。）
　　脂肪族、脂族卤化物Aliphaticgroupsandaliphatichalides
　　含氧官能团Oxygencontainingfunctionalgroups
　　含氮官能团Nitrogencontainingfunctionalgroups
　　含硫、磷、硅官能团Functionalgroupscontainingsulfur，phosphorus，andsilicon
　　芳香族Aromaticgroups
　　与芳环相连的官能团Functionalgroupsconnectedtoaromaticrings
　　图例colorcode
　　下面进入扫盲正题
　　如何解析红外光谱图？
　　（1）根据分子式计算不饱和度公式：不饱和度n41（n3n1）2其中：n4：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），n3：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），n1：化合价为1价的原子个数（主要是H，X原子）
　　（2）分析33002800cm1区域CH伸缩振动吸收；以3000cm1为界：高于3000cm1为不饱和碳CH伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm1一般为饱和CH伸缩振动吸收；
　　（3）若在稍高于3000cm1有吸收，则应在22501450cm1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔：22002100cm1，烯：16801640cm1芳环：1600，1580，1500，1450cm1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000650cm1的频区，以确定取代基个数和位置（顺、反，邻、间、对）；
　　（4）碳骨架类型确定后，再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团；
　　（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820，2720和17501700cm1的三个峰，说明醛基的存在。
　　熟记健值
　　1。烷烃：CH伸缩振动（30002850cm1）CH弯曲振动（14651340cm1）一般饱和烃CH伸缩均在3000cm1以下，接近3000cm1的频率吸收。
　　2。烯烃：烯烃CH伸缩（31003010cm1），CC伸缩（16751640cm1），烯烃CH面外弯曲振动（1000675cm1）。
　　3。炔烃：炔烃CH伸缩振动（3300cm1附近），三键伸缩振动（22502100cm1）。
　　4。芳烃：芳环上CH伸缩振动31003000cm1，CC骨架振动16001450cm1，CH面外弯曲振动880680cm1。
　　芳烃重要特征：在1600，1580，1500和1450cm1可能出现强度不等的4个峰。CH面外弯曲振动吸收880680cm1，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常用判别异构体。
　　5。醇和酚：主要特征吸收是OH和CO的伸缩振动吸收，自由羟基OH的伸缩振动：36503600cm1，为尖锐的吸收峰，分子间氢键OH伸缩振动：35003200cm1，为宽的吸收峰；CO伸缩振动：13001000cm1，OH面外弯曲：769659cm1
　　6。醚特征吸收：13001000cm1的伸缩振动，脂肪醚：11501060cm1一个强的吸收峰芳香醚：12701230cm1（为ArO伸缩），10501000cm1（为RO伸缩）
　　7。醛和酮：醛的特征吸收：17501700cm1（CO伸缩），2820，2720cm1（醛基CH伸缩）脂肪酮：1715cm1，强的CO伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低
　　8。羧酸：羧酸二聚体：33002500cm1宽而强的OH伸缩吸收17201706cm1CO伸缩吸收13201210cm1CO伸缩吸收，920cm1成键的OH键的面外弯曲振动
　　9。酯：饱和脂肪酸酯（除甲酸酯外）的CO吸收谱带：17501735cm1区域饱和酯CO谱带：12101163cm1区域为强吸收
　　10。胺：NH伸缩振动吸收35003100cm1；CN伸缩振动吸收13501000cm1；NH变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：16401560cm1；面外弯曲振动吸收900650cm1。
　　11。腈：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收脂肪族腈22602240cm1芳香族腈22402222cm1
　　12。酰胺：35003100cm1NH伸缩振动
　　16801630cm1CO伸缩振动
　　16551590cm1NH弯曲振动
　　14201400cm1CN伸缩
　　13。有机卤化物：脂肪族CX伸缩：CF1400730cm1，CCl850550cm1，CBr690515cm1，CI600500cm1
　　红外识谱歌
　　外可分远中近，中红特征指纹区，
　　1300来分界，注意横轴划分异。
　　看图要知红外仪，弄清物态液固气。
　　样品来源制样法，物化性能多联系。
　　识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
　　2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
　　1470碳氢弯，1380甲基显。
　　二个甲基同一碳，1380分二半。
　　面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
　　烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
　　末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
　　化合物，又键偏，～1650会出现。
　　烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
　　910端基氢，再有一氢990。
　　顺式二氢690，反式移至970；
　　单氢出峰820，干扰顺式难确定。
　　炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。
　　三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
　　芳烃呼吸很特征，1600～1430。
　　1650～2000，取代方式区分明。
　　900～650，面外弯曲定芳氢。
　　五氢吸收有两峰，700和750；
　　四氢只有750，二氢相邻830；
　　间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢
　　醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
　　CO伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
　　1050伯醇显，1100乃是仲，
　　1150叔醇在，1230才是酚。
　　1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
　　若与键紧相连，二个吸收要看准，
　　1050对称峰，1250反对称。
　　苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
　　次甲基二氧连苯环，930处有强峰，
　　环氧乙烷有三峰，1260环振动，
　　九百上下反对称，八百左右最特征。
　　缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
　　酸酐也有CO键，开链环酐有区别，
　　开链强宽一千一，环酐移至1250。
　　羰基伸展一千七，2720定醛基。
　　吸电效应波数高，共轭则向低频移。
　　张力促使振动快，环外双键可类比。
　　二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，
　　920，钝峰显，羧基可定二聚酸、
　　酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，
　　链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
　　羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，
　　1600反对称，1400对称峰。
　　1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
　　1180甲酸酯，1190是丙酸，
　　1220乙酸酯，1250芳香酸。
　　1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。
　　氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。
　　羰基伸展酰胺I，1660有强峰；
　　NH变形酰胺II，1600分伯仲。
　　伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；
　　碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。
　　胺尖常有干扰见，NH伸展三千三，
　　叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。
　　1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。
　　八百左右面内摇，确定最好变成盐。
　　伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，
　　仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，
　　亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。
　　硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。
　　1350、1500，分为对称反对称。
　　氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。
　　1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。
　　盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。
　　矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。
　　钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。
　　注意羟基水和铵，先记几种普通盐。
　　1100是硫酸根，1380硝酸盐，
　　1450碳酸根，一千左右看磷酸。
　　硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。
　　勤学苦练多实践，红外识谱不算难。
　　识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
　　2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
　　烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烃。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。化合物，又键偏，～1650会出现。
　　烯氢面外易变形，1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990。
　　顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。
　　炔氢伸展三千三，峰强峰形大而尖。三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
　　芳烃呼吸很特别，1600～1430，1650～2000，取代方式区分明。900～650，面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。CO伸展吸收大，伯仲叔基易区别。1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。
　　1110醚链伸，注意排除酯酸醇。若与键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。酸酐也有CO键，开链环酐有区别，开链峰宽一千一，环酐移至1250。
　　羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。
　　二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸，酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。
　　1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。
　　氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰；NH变形酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。
　　胺尖常有干扰见，NH伸展三千三，叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。八百左右面内摇，确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。
　　硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。1350、1500，分为对称反对称。氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。
　　矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。铵盐类，较简单，吸收峰，少而宽。注意羟基水和铵，先记几种普通盐：1100是硫酸根，1380硝酸盐，1450碳酸根，一千左右看磷酸。硅酸盐，一宽峰，1000真壮观。