10家英国制药科技项目亮相中国医药创投大会，激发中英合作创新

　　9月25日27日，第八届中国医药创新与投资大会（以下称“创投大会”）将在苏州举行，并于9月25日下午特设创投大会英国项目路演专场，引进优质的英国前沿技术和创新研究成果。
　　届时10家英国创新制药企业将参与路演，聚焦肿瘤治疗、免疫性疾病、健康老龄化等细分领域，展现企业的技术服务和产品，在观点分享和深度对话中碰撞出更多跨国合作机遇，促进国际创新技术转化落地。
　　欢迎专业人士到现场与这些前沿英国制药科技企业面对面交流；如您无法到现场交流，也不必担心，您可阅读下文了解这些企业的服务与产品，如您有兴趣与这些公司建立联系，寻求合作机会，可通过文末方式联系我们的团队。
　　全球开发和商业化癌症治疗和诊断技术的最佳地点之一
　　作为全球三大生命科学中心之一，英国在医疗健康领域的投资和研发一直占据着全球领先地位。英国政府的大力支持也进一步推动了医疗科技领域的创新发展。在老龄化趋势愈发显著的今天，英国政府增加了对数字基础设施和5G技术的投资，支持公司利用数字化、物联网、人工智能、VR和3D打印等技术提高研发能力。无数英国制药企业处于创新的最前沿，依托小分子、生物制剂、疫苗、先进疗法等不同领域的先进技术，活跃在肿瘤、免疫性疾病、心脑血管、慢性病、中枢神经系统、罕见病等领域，为全球患者提供多元医疗解决方案。
　　图片来源：英国驻华使馆商业贸易部制药处
　　2015年，英国政府制定了《2015年2020年英国战略：实现世界级癌症治疗结果》，主要战略目标包括：提高癌症生存率；提高早期诊断和快速诊断能力；改善患者体验；改善生活质量。为了完成四大战略目标，英国政府及NHS致力于打造一个全面的大数据处理系统，对癌症各项指标进行分析，找出高质量癌症治疗方案。
　　英国还建立了完善的癌症研究基础设施，拥有5个癌症研究所，13个癌症研究中心，8个临床试验中心，以及18个实验医学中心，超过480个癌症临床试验正在英国进行和招募。
　　基因组学方面，2012年12月，英国启动“十万人基因组计划”，希望通过收集10万人的基因组测序信息来帮助科学家、医生更好的了解罕见病和癌症，创造一种新型的“基因组医学服务”框架。GenomicsEngland由此成立，历时五年半，完成10万例癌症和罕见疾病患者的基因组测序工作。基因组测序工作的全面完成，推动英国在癌症研究的深厚基础之上，成为世界上开发和商业化癌症治疗和诊断技术的最佳地点之一，一批致力于肿瘤诊断与治疗的创新科技企业快速崛起。
　　以CizzleBiotech为例，该公司研发的实验室测试，用于验证使用CIZ1B生物标志物检测肺癌。该测试的基础是15年来对CIZ1的形式和功能及其与癌症的关系进行的资助性基础研究。CIZ1是控制基因表达的核结构的一部分，是一种变体形式，即CIZ1B，由肺癌细胞产生，可用于检测肺癌。
　　ArtiosPharma则是通过基于癌细胞利用DNA损伤修复（DDR）反应来促进其生存，从而治愈癌症。该公司通过DcoDeR平台系统地发现和开发针对DDR全过程的药物。目前，公司已建立了以DDR为重点的产品管线，旨在解决实体瘤适应症中还未实现解决方案的重点需求领域。主要产品ATR抑制剂ART0380和Pol抑制剂ART4215处于临床12期，分别作为单一疗法和联合疗法开发。
　　CharlesRiver的细胞微阵列技术可以通过交叉反应性筛查构建生物治疗药物脱靶倾向的图景，有助于通过提供更明智的安全性评估来降低风险。该技术可对照超过6，500种在人类细胞中单独表达的全长蛋白质，筛查测试配体的结合情况，以此分别识别细胞表面受体和分泌蛋白质的相互作用。这种与生理学相关的系统，结合广泛的蛋白质覆盖范围，即使是低亲和力的相互作用也能以高度的灵敏度和特异性进行检测。目前该技术正被世界前20名药物开发商使用，以便以更快的速度将新疗法推向市场，从而实现高成功率、高特异性、低误报率和快速交付。
　　作为一家关注免疫学研究的创新企业，ProImmune为临床前和临床免疫学研究提供独特的解决方案，包括全面集成的抗原表征平台，以及使用最先进的ELISpot和流式细胞术技术跟踪抗原特异性免疫反应的产品和服务。Prolmmune在免疫系统领域成为领先者是因为他可以识别潜在表位并监测免疫系统对他们的反应。
　　从最初的化疗药，到现在的靶向、免疫治疗，我们距离癌症治愈的目标已越来越近。未来随着医疗科技水平的增长和研究的积累，相信“谈癌色变”的时代将很快过去。
　　健康老龄化驱动制药科技发展，为疾病的预防、诊断、监测和治疗提供创新方案
　　英国是最早进入老龄化的发达国家之一，在健康老龄化的大趋势之下，英国的创新制药企业加大了老龄及慢病市场布局，从药物管线、制药技术、给药方式、大数据与智能化等多个方面出发，旨在改进药物治疗水平，缩短治疗周期，提高患者以及老年人的生活质量。
　　科瑞思特（Crystec）基于超临界流体结晶的特点，并利用该技术应用于吸入给药，尤其在高端仿制和创新仿制药方面。由于超临界结晶技术是原理性创新的技术，其技术特点是通过调整药物的物理特性来改善药物的给药效果和体内吸收，所以这个技术的应用面很广，还应用在以下几个方面：多晶型筛选、难溶药增溶、原料药稳定性、共晶和高分子复合制剂、生物药固体制剂的开发应用。
　　FitabeoTherapeutics是一家临床阶段制药公司，主要为晚期不治之症慢性衰弱患者开发药物。Fitabeo技术可在快速溶解的单层薄膜上复合释放一种或多种药物，药物释放时间可长达12小时。这项技术有可能改变人们的生活，使药物的开发和商业化成为可能，从而将药物摄入量减少到一天两次，取代传统的药物和去往医院进行治疗的剂量，这将使病人能够更长时间地在家中自主生活。目前正在开发有助于治疗绝症患者慢性疼痛的创新药物，从而大幅提高患者的生活质量。
　　利用大数据与智能创新提高衰老预后、预测、诊断和治疗准确率
　　Phastar是一家专业的生物统计学研究组织，通过在临床实验里的方案设计，数据收集与管理，统计分析，以及报告撰写为医药企业提供帮助从而进行更好的药物研发。利用算法开发和使用机器学习来支持精准医疗，并应用该技术于临床数据等领域。
　　Congenica的全球领先分析平台可以对复杂的遗传数据进行快速分析和诊断，为医疗体系提供最为经济的解决方案。通过强大的分析功能和数据包（拥有完整的综合性人类基因组数据库和在遗传性疾病、肿瘤和药物基因组学PGx、以及产前诊断领域的专业知识和技术支撑）和全球领先的人工智能和生物信息学工具，为疾病研究，病人分级，伴随诊断等应用提供可靠的支持。Congenica对于基因组的获取有着深刻的理解，能够提供全球领先的数据分析和数据集的整合工具，致力于推动精准医学在全球范围内的开展。
　　此外，Actigen正在研发治疗MPS（亨特综合征）的新型穿脑胰蛋白酶2磺酸酶替代疗法GNR055。因为MPSII病程多变并因为儿童的逐渐发育而复杂化，在儿童出生时表现正常，通常在24岁时开始出现身体症状表现，包括呼吸和心脏功能障碍、认知障碍、行为障碍、神经系统受累和各种其他症状。GNR055是专门为解决躯体和中枢神经系统缺陷而设计的，通过于抗体片段的重组融合蛋白，抗体片段可识别人胰岛素受体亚基的细胞外表位，并可通过血脑屏障转运。
　　英国创新服务助力中国药企出海
　　据《2022年中国资本海外投资并购报告》数据显示，2021年，中国资本的海外投资事件数达454起，创造历史新高，2022年数据更直线攀升。基于此背景，许多英国企业可为中国企业出海英国提供全面服务。
　　例如成立于2000年的WoodleyBioReg，致力于帮助生物制药、医疗保健和医疗器械公司开发和生产对全球患者有效和安全的优质产品。全球客户涵盖世界大型制药公司以及初创的生物技术组织。通过WoodleyBioReg合理的监管建议和指导，许多早期产品的上市速度得到了提升。WoodleyBioReg可以为药企制造商在全球范围内成功进行药品注册，支持客户完全按照cGMP（包括WHO、ICH、PICS）来运作。为公司制定战略意见，并提供产业的共识框架涉及方面包括生物仿制药，许可证维护等。
　　当前，在新的国际形势下，搭建国际医药合作交流平台，推动国际医药产业与资本融合创新，激发医药创新原创技术活力，其重要意义更不言自明。
　　寻求合作联系英国商业贸易部
　　英国商业贸易部（DBT）旨意促进中英企业间的交流合作，帮助中英企业之间建立联系，如果您期待进一步了解英国生物制药领域中的机遇，或者您正在寻求海外合作伙伴，请联系：China。DBTHealthfcdo。gov。uk