英国MHRA批准四剂量Mounjaro“KwikPen”用于

　　英国药监机构（MHRA）已批准糖尿病和体重管理药物Mounjaro（tirzepatide）的四剂版本（涵盖一个月的治疗）MounjaroKwikPen，预计将在数周内上市。
　　英国将成为第一个以多针笔式注射器形式供应该药物的主要市场。在欧盟，KwikPen版本还在监管审查中。
　　与去年MHRA批准的早期单剂量版本一样，MounjaroKwikPen被批准用于治疗成人2型糖尿病，和BMI为30kgm或以上（肥胖）、以及BMI为2730kgm（超重）且患有与体重相关的健康问题（如糖尿病前期、高血压、高胆固醇或心脏问题）的成人患者的体重管理。
　　该药物应与减少热量饮食和增加体力活动结合使用。
　　MounjaroKwikPen是一种四剂量预充式注射笔，每剂量含有2。5毫克、5毫克、7。5毫克、10毫克、12。5毫克和15毫克tirzepatide，在患者胃部、大腿或上臂部位皮下注射。
　　起始剂量为每周一次2。5毫克，持续四个星期，然后增加至每周一次5毫克。如果患者医生建议，则可以至少每隔4周增加一次剂量，直至每周一次的最大剂量15毫克。
　　MHRA医疗质量和可及性临时执行董事JulianBeach表示：“这一批准使获得批准的Mounjaro笔能够以更方便的方式提供一个月的治疗，每周一剂。”
　　Mounjaro是如何工作的
　　这种疗法中的活性成分tirzepatide只有在血糖水平较高时才有助于降低二型糖尿病患者的血糖水平。它还能调节患者的食欲，让患者感到饱腹、减少饥饿感，以减少对食物的欲望。
　　证据基础
　　MounjaroKwikPen的批准基于桥接研究的结果，该研究提供的证据表明，多剂量MounjaroKwikPen的功效和安全性预计与基于七项全球临床试验批准的单剂量Mounjaro笔的功效和安全性相同。
　　其中5项试验（SURPASS15）总共涉及6，263名受试者，研究了活性成分tirzepatide对2型糖尿病受试者的安全性和有效性。在所有研究中，与安慰剂或活性对照（司美格鲁肽、德谷胰岛素和甘精胰岛素）相比，接受tirzepatide治疗的受试者的空腹血糖水平显著降低，持续时间长达一年。在一项研究中，这些影响可持续长达两年。体重也显著下降。
　　其中两项试验（SURMOUNT12）总共涉及3，477名受试者，研究了tirzepatide用于患有或不患有糖尿病的超重和肥胖成人进行体重管理（减少和维持）时的安全性和有效性。在这两项研究中，无论年龄、性别、种族、民族、基线体重指数和血糖（状态）如何，与安慰剂相比，接受tirzepatide治疗的超重或肥胖成年人的体重显著降低。
　　副作用
　　该药最常见的副作用是恶心、腹泻、呕吐（通常会随着时间的推移而消失）和便秘。低血糖在糖尿病患者中也很常见。症状包括头痛、嗜睡、虚弱、头晕、饥饿感、意识混乱、烦躁、心跳加快和出汗。
　　使用口服避孕药的肥胖或超重女性患者还应考虑使用屏障避孕方法（如避孕套）或在开始使用Mounjaro后的4周内以及每次增加剂量后的4周内改用非口服避孕方法，因为Mounjaro可能会影响避孕药在这些患者中的效果。
　　参考来源：‘FourdoseMounjaro“KwikPen”approvedbyMHRAfordiabetesandweightmanagement’，新闻稿。MedicinesandHealthcareproductsRegulatoryA2024年1月25日发布。
　　注：以上内容旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。