时空分辨药物代谢组学中枢神经系统新药研发的可视化利器热传聚热

　　中国医学科学院北京协和医学院药物研究所贺玖明研究员团队以封底文章在《药学学报》英文刊（APSB）2022年第8期（IF：14。903）发表了题为“Atemporospatialpharmacometabolomicsmethodtocharacterizepharmacokineticsandpharmacodynamicsinthebrainmicroregionsbyusingambientmassspectrometryimaging”的研究论文，建立了一种时空分辨的代谢组学方法（基于AFADESIMSI的时空药物代谢组学），可全景式描绘脑中药物代谢和效应的时空特征，为中枢神经系统作用新药研发提供了一种有力的可视化工具和新的视角。
　　封底图表征鼠脑中中枢神经药物的微区域药代动力学和药效学的时空代谢组学方法策略和工作流程
　　研究背景
　　中枢神经系统（CNS）具有复杂而脆弱的结构，在大脑的许多微区域之间具有高度的互连性和相互作用。大脑是人体复杂的器官，可以细分为许多微区域。脑中多种内源性功能代谢物在不同的微区分布不均匀。脑微区的代谢酶、受体、配体、蛋白和血流的功能差异也会导致药物的空间分布和疗效差异。大脑是中枢神经系统疾病的靶点，大多数中枢神经系统药品只有在进入大脑后才会发挥作用。因此了解药物及相关内源代谢物在大脑中的原位分布的信息对于评估药物疗效、毒理学和药代动力学具有重要意义。
　　目前研究大脑的常用功能性脑成像技术（包括组织化学标记、免疫荧光、MRI、PET、全身放射自显影等），仅提供脑组织结构的图像，不能在分子水平上进行分析，可监测的物质种类也有限。另一方面，脑内药物分析通常使用的基于组织匀浆或微透析采样的高效液相色谱质谱（HPLCMS）技术获得的结果仅能反映采样微区的平均代谢水平，而缺乏分子在整个大脑中的空间分布的信息。质谱成像技术（MSI）不需要复杂的预处理和特殊的化学标记，具有高通量、高灵敏度和高分辨率的特点，可检测已知或未知小分子代谢物的定性、定量和空间分布信息。
　　本研究使用AFADESIMSI空间代谢组学研究表征了临床中枢神经系统药物奥氮平（OLZ）和大鼠脑内内源性代谢物，并进行了给药期间的时空变化以及脑微区药物动力学和药效学研究，成功地展示了OLZ及其作用相关代谢物的时空特征，并为中枢神经系统药物作用的分子机制提供了新的见解。
　　研究思路
　　研究方法
　　1。实验分组研究材料：饲养一周的雄性SpragueDawley大鼠
　　（1）实验组：4组（3只组），口服OLZ溶液（50mgmL）后20分钟、50分钟、3小时和12小时用高浓度乙醚。
　　（2）对照组：1组，3只组
　　2。技术路线
　　2。1。鼠脑的微区划分：15个微区，包括尾状壳核（CP）、大脑皮质（CTX）、海马（HP）、下丘脑（HY）、丘脑（TH）、小脑皮质（CBC）、小脑髓质（CM）、髓质（MD）、脑桥（PN）、大脑导水管（CA）、中脑（MB）、穹窿（FN）、梨状皮质（PC）、嗅球（OB）和胼胝体（CC）。
　　2。2质谱成像：AFADESIMSI分析（全扫描及MS2扫描）
　　2。3代谢物定性：人类代谢组数据库（www。hmdb。ca）、Metlin、MassBank和LIPIDMAPS
　　研究结果
　　1。通过AFADESIMSI绘制大鼠大脑中的内源性代谢物和药物图谱
　　无论是正离子模式还是负离子模式，使用AFADESIMSI空间代谢组学均可从治疗组和对照组脑组织切片中获得内源性代谢物信息。在100500Da的低质量范围内，可以检测到氨基酸、核苷、核苷酸、有机酸、脂肪酸等极性小分子代谢物和氨基丁酸（GABA）、肌酸、肉碱、乙酰肉碱和磷脂酰胆碱等神经递质类代谢物；在5001000Da的高质量范围内，可以检测到一些脂质，包括鞘磷脂（SM）、磷脂酰乙醇胺（PE）、磷脂酰胆碱（PC）、溶血磷脂酰胆碱（LysoPC）和磷脂酰肌醇（PI）等。原型药物OLZ及其代谢物2羟甲基OLZ在正离子模式下被检测，结果如图1C1和D1所示。这些结果表明，非靶向质谱成像的方法可以在一次实验中同时绘制外源性药物和内源性代谢物的图谱，并可以获得它们的空间分布特征和微区域丰度变化。
　　图1使用AFADESIMSI从脑组织切片获得的外源性药物和内源性代谢物的质谱成像结果
　　2。鼠脑中奥氮平（OLZ）及其代谢物的时空变化
　　OLZ是一种用治疗精神分裂症的药物，大脑是其主要靶器官。本实验为探究给药时间药物在大脑各功能微区的分布情况，分别在给药后20min、50min、3h和12h收集治疗组和对照组大鼠脑组织进行MSI分析。OLZ及其代谢物2羟甲基OLZ的在鼠脑分布结果如图2A所示。
　　这些结果表明，OLZ可以很容易地穿透脑血屏障，主要分散在脑室和脑实质组织中，但并不是均匀分布在大脑的所有微区域中。给药后20分钟发现OLZ主要分布在大脑皮质中。50分钟后，OLZ的水平显著增加。随着时间的推移，大脑中的药物信号迅速下降到成像检测限以下。同时作者发现，2羟甲基OLZ主要分布在穹窿中，其在各个微区的分布格局与OLZ不同。
　　这些结果表明，OLZ药物的吸收、分布和代谢的速率在大脑的不同微区不同，表明微区对药代动力学有影响。它还证明了所提出的基于AFADESIMSI的时空药物代谢组学方法能够同时说明药物及其代谢物在大脑复杂微区域中的水平和空间分布的变化。
　　图2脑微区OLZ和其代谢产物2羟甲基OLZ的时空变化
　　3。OLZ对神经递质类代谢物的的微区调控
　　OLZ药物治疗精神分裂的作用机制是阻断多巴胺D2受体或血清素2A受体调节神经递质类代谢物（NTs）。然而OLZ的微区效应和分子作用机制仍不清楚。因此作者分析了与OLZ生理活动密切相关的NTs的时空变化，包括GABA、Glu、谷氨酰胺（Gln）和腺苷。NTs的AUC变化率如图3B1B7所示。
　　GABA（氨基丁酸）是中枢神经中的一种神经递质，可抑制神经中枢。空间代谢组检测结果显示GABA（mz104。0706）主要分布在下丘脑中，药物干预后下丘脑的GABA受到轻微调节。但同时在梨状皮质和嗅球中观察到药物干预后GABA显著上调。Glu是中枢神经中的一种主要神经递质，对神经细胞具有兴奋作用。在药物干预后，Glu及其代谢物Gln的时空动态模式在脑部微区中呈现出相对一致的变化趋势。腺苷广泛分布在中枢神经系统中，是大脑中的一种兴奋性和抑制性神经递质，并在脑中不均匀分布。并且在给药3小时后海马和下丘脑中的高水平腺苷显著增加，表明当药物积累时腺苷的上调会更加明显。组胺、乙酰胆碱（Ach）、牛磺酸等神经递质类物质都有各自特征的微区分布，以及在给药后具有上调的趋势。
　　上述神经递质类物质的靶向成像分析结果表明，该方法可以检测到与中枢神经药物作用机制相关的大量原型药物及其代谢物和内源性代谢物的空间分布和变化。这对于阐明中枢神经系统药物的作用机制和了解精神分裂症及相关疾病具有重要意义。
　　图3药物对脑内NTs分布和AUC变化率的影响
　　4。OLZ药物干预的微区代谢调控
　　组织和器官的内源性代谢变化可以反映药物刺激的效果。为探索药物干预后的微区代谢效应，通过药物代谢组学测试研究了内源性代谢物的分子谱及其动态变化的分布信息。分别在OLZ和生理盐水给药后50分钟采集每组治疗和对照大鼠的三个脑组织样本进行微区域分析。
　　OPLSDA结果表明，基于正离子模式和负离子模式下脑微区的定量分析，对照组和治疗组分别明显分开。总共筛选和鉴定了90种差异内源性代谢物，作为药物作用相关效应物，它们在大脑微区域中发挥了巨大作用。其中81种被MS2鉴定，9种被同位素模式鉴定。差异代谢物包含了很多种类型的代谢物，包括氨基酸、脂肪酸、甘油磷脂、有机酸、多胺和酰基肉碱。
　　经过分析确定了治疗组和对照组之间显著差异的七种代谢途径，包括丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢、D谷氨酰胺和D谷氨酸代谢、牛磺酸和亚牛磺酸代谢、淀粉和蔗糖代谢、甘油磷脂代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、精氨酸生物合成、嘌呤代谢和柠檬酸循环（TCA循环）。下面对影响较大的丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸和甘油磷脂代谢的异常代谢途径进行重点分析。
　　图4对照组和治疗组中鉴定的差异代谢物的层次聚类分析（HCA）
　　4。1丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢紊乱
　　异常的GluGln循环在精神分裂症的病理生理过程中起重要作用。丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢途径代谢物在老鼠脑的时空分布如图5所示。柠檬酸在大脑大部分微区分布均匀；与对照组相比，表达显著提高，结果提示药物干预加速了TCA循环的代谢，为机体提供了更多能量。Glu也均匀分布在各个微区，药物干预后呈下调趋势。它的代谢物Gln和GABA，主要在下丘脑和的多个微区中上调。
　　根据通路分析和代谢谷氨酸脱羧酶（GAD）酶反应，推测OLZ直接激活GAD促进GABA合成。GABA可增加糖酵解中己糖激酶的活性，从而加速葡萄糖的代谢。空间分布结果表明葡萄糖分布在大脑的所有微区，但给药后主要分布在梨状皮质和嗅球中，给药后20分钟血糖水平显著升高。
　　图5丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢途径代谢物的时空分布
　　4。2。甘油磷脂代谢途径的紊乱
　　甘油磷脂有助于控制肝脏脂质代谢，促进记忆力，增强免疫力，延缓衰老。甘油磷脂代谢途径代谢物的时空分布如图6。这项研究的结果表明，在给药后，大多数脂质在大多数微区域中显示出上调。OLZ在临床应用中具有代谢副作用，如体重增加、血脂异常、高甘油三酯血症和胰岛素抵抗。实验结果证明，脂质代谢的上调可能导致OLZ治疗期间的副作用。
　　图6甘油磷脂代谢途径代谢物的时空分布
　　相关讨论
　　作者开发的时空药物代谢组学方法，使用质谱成像技术MSI来表征大脑中枢神经药物的药代动力学和药效学。结果表明，该方法可有效识别与药物作用相关的内源性分子效应物。评估OLZ药物对脑组织的微区域效应，并证明其穿过血脑屏障后的微区域药代动力学和药效学方面的有效性。该方法清楚地展示了原型药物及其代谢物2羟甲基OLZ在大鼠大脑不同微区的药代动力学。也在脑部微区现一些神经递质类物质和其它小分子极性代谢物，并显示出与药物干预相关的多种代谢途径。发现天冬氨酸、谷氨酸和甘油磷脂代谢途径的调节可能与OLZ临床使用观察到的治疗和不良反应有关，为了解其作用的分子机制提供了关键信息。
　　小鹿
　　与基于LCMS的常规药物代谢组学分析手段相比，基于AFADESIMSI的时空药物代谢组学技术具有同时检测内源性和外源性物质的静态水平变化，并提供大脑不同微区的动态时间依赖性趋势和空间分布信息的优势，能够非常准确地呈现原位和微区域分子变化规律。在此基础上将药代动力学和药效学与代谢途径相关联，有利于获得关键信息，从而更深入地了解药物作用的分子机制。基于AFADESIMSI的时空药物代谢组学技术不仅是阐述中枢神经系统药物的原位药代动力学和药效学全面有效的工具，也可为脑组织内源性代谢物的变化以及其它动物组织的原位代谢研究提供重要信息。
　　该研究工作，药物所2017级硕士研究生刘丹为作者，贺玖明研究员为独立通讯作者。工作得到国家自然科学基金和医科院创新工程项目的资金资助。
　　贺玖明博士，博士生导师，药物分析专业；中国医学科学院北京协和医学院药物研究所研究员，主要研究方向：质谱成像空间分辨代谢组学新技术新方法及其生物医药应用研究。开发出空气动力辅助离子化及质谱成像新技术和空间分辨代谢组学新方法，建立了以空间分辨代谢组学技术为特色的新药代谢研究平台。国家药品监督管理局创新药物安全与评价重点实验室学委委员；担任《药学学报》、ActaPharmSinB、JPharmAnal青年编委，Molecules、TMRModernHerbalMedicine和《药学研究》编委；中国医药生物技术协会药物分析技术分会常务委员，中国质谱学会常务委员。
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