一岁女孩住院4天花55万？这种病的死亡率很高！出现这些症状时

　　身高173，体重不到100斤
　　身材高挑，四肢修长
　　拥有如此完美身材
　　是很多女生所羡慕的
　　不过这样一位美女
　　如今却躺在病房里
　　失去了平日里的光泽
　　跳舞的身材，弹钢琴的手
　　打小她就是周围人艳羡的对象
　　今年27岁的婧婧，是个湖北姑娘，打小就是同伴羡慕及周围大人称赞的对象。我从小就被别人夸奖有跳舞的身材、弹钢琴的手。婧婧说，从小她就鹤立鸡群，身高明显高小伙伴一个头。毕业后，读教育专业的她在杭州一家培训机构担任老师。
　　因气胸住院竟被查出马凡综合征
　　真相令人不寒而栗
　　夏天，婧婧因胸闷、气急，在杭州一家医院被诊断为气胸，随后住院治疗。很快细心的医生通过检查发现，婧婧患有升主动脉瘤、脊柱侧弯、自发性气胸，加上身形高瘦、四肢修长、视力异常等，这和可怕的疾病马凡综合征高度吻合！
　　原来，婧婧的手指、脚趾都很细长，这是马凡综合征病人最具代表性的蜘蛛指（趾），俗称蜘蛛人。患者通常拥有异于常人的运动体格，这似乎是上天赠予他们的礼物。但这又似乎又是一个命运的玩笑，当这份礼物被早早收回时，就是悲情故事的开始。这就是马凡氏综合征。
　　1986年，与中国女排主教练郎平同年代、同为世界著名主攻手的美国女排运动员，身高196厘米的海曼，突然猝死于赛场。经诊断，海曼很可能死于马凡氏综合征引发的心血管疾病。
　　在国内，因马凡氏综合征去世的运动员也并非个别现象。据新华社2016年10月报道，前女排国手、原河南女排运动员霍萱突发心梗去世，年仅28岁。而据《北京晚报》称，和此前去世的四川男排国手朱刚一样，霍萱也是因罹患了马凡氏综合征而不幸逝世的。
　　有数据统计，患了马凡氏综合征，平均自然生存寿命在32岁。
　　两期手术终于摘除炸弹
　　面对未来，她百感交集
　　幸运的是，今年6月发病之后，婧婧遇到了浙江省人民医院胸外科的崔勇主任。
　　考虑到疾病的凶险，崔勇主任当即决定，为婧婧施行了急诊手术，用人工血管替换掉自心脏到主动脉弓部的血管，以及供应脑部和上肢的血管，重建主动脉根部，还要跨过腹腔，从心脏上重新接起一根血管到腿上，保住性命还保证双下肢的血供。
　　今年9月下旬，患者再次入院接受第二期手术，实施了全胸腹主动脉人工血管替换术。也就是说，通过两次工程好大的手术，婧婧体内的不定时炸弹被彻底解除了！接受手术后，美好的生活将重新展现在眼前，婧婧的心里别有一番滋味：我比海曼幸运！
　　什么是马凡氏综合征，
　　什么样的症状要警惕是马凡氏综合征？
　　马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，发病率为130005000。其中，70的患者有家族史，30的患者是自发基因突变。
　　据悉，病变主要累及骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼肌肉系统骨骼畸形最常见，手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样，双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，下半身比上半身长。
　　部分患者会有漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等病症；眼部表现为晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离等，病人会出现视物模糊；常伴有心血管系统异常，特别是二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全及主动脉瘤样扩张，病人常有胸闷、胸痛等表现。
　　崔勇主任提醒，马凡综合征这种病发病率低但死亡率极高，要注意早期信号。
　　身材特殊细长的人
　　特别是有可疑家族史的
　　要仔细进行体格检查
　　检查眼睛、手指、脚趾是否有蜘蛛脚样改变
　　同时也要做心血管系统的检查
　　尽早发现
　　及时治疗！
　　来源：都市现场