小儿肾上腺皮质与髓质增生并存综合征的发病原因有哪些？肾上腺皮质与髓质增生并存综合征（MedulloAdrenalandadrenocorticalhyperplasiasyndrome）即皮质醇儿茶酚胺增多症、嗜铬细胞瘤伴库欣综合征等。
　　发病原因本病征可由肾上腺皮质与髓质同时发生腺瘤引起，也可由嗜铬瘤组织分泌ACTH导致肾上腺皮质增生，从而引起库欣综合征，即异位ACTH嗜铬细胞瘤。由皮质及髓质同时增生并表现为库欣综合征及儿茶酚胺增多症者。1987年何戎华等报告一例男婴，经病理组织学检查证实皮质及髓质同时存在病变。
　　详细检查结果：肾上腺腺体表面呈黄色颗粒状，切面见双肾上腺皮质内均有弥漫分布的黄褐色小结节，大小为0。1～0。2cm。肾上腺各部均可见到暗红色髓质，其宽度0。1～0。2cm。镜检见皮质内结节由大卵圆形或多角形细胞组成，细胞内有丰富的嗜伊红色胞浆，核圆形、深染、大小不一，这些异常增生的细胞团与周围肾上腺皮质间无清晰的分界。髓质宽窄不一，在肾上腺头、体尾各部均可见到。嗜铬细胞呈圆形、卵圆形或多角形，胞浆丰富，内含嗜碱性细小颗粒。胞核小，圆形，染色浅，未见核异型及核丝分裂，细胞排列成团。何戎华等将肾上腺皮质与髓质增生并存的病例称之为皮质醇儿茶酚胺增多症。有学者认为从病理改变的实质来看，本病征是一个独立的综合征群。
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